Синдром Кушинга у собак

Дегенеративный люмбо-сакральный стеноз

DLSS (или пояснично-крестцовый стеноз) – это дегенеративно-дистрофическое заболевание позвоночного столба в области последнего поясничного и первого крестцового позвонков (L7–S1). В результате этого заболевания происходит постепенное сужение позвоночного канала за счет вторичных изменений тканей, которые его формируют, что приводит к сдавливанию нервных структур на этом уровне и соответственно вызывает неврологические расстройства задней части тела (тазовые конечности, промежность, мочевой пузырь).

Во время эмбрионального развития позвоночник в длину растет быстрее, чем спинной мозг, из-за этого спинной мозг заканчивается примерно на уровне 6-го поясничного позвонка. Спинномозговые нервы отходят от соответствующих сегментов спинного мозга и идут каудально, формируя так называемый конский хвост. Например, 6-й поясничный нерв отходит от 4-го поясничного позвонка и идет до межпозвоночного отверстия L6–L7. Т.е. на уровне L7–S1 есть только спинномозговые нервы (рис. 1).

Рис. 1.

DLSS в основном распространен среди собак среднего и крупного размера, примерно начиная с 3–5 лет, но бывает и раньше. Породы, которые часто страдают данной болезнью: немецкая овчарка, лабрадор, ротвейлер, далматин, бордер-колли, кане-корсо, бернский зенненхунд и др. Болезнь имеет медленно прогрессирующий характер.

Основным инициирующим фактором, вызывающим болезнь, считается наличие нестабильности в области L7–S1. В результате чего возникают микротравмы и как следствие этого, развивается пролиферативный фиброз мягких тканей окружающих это соединение и рост остеофитов. Напряжения в фиброзном кольце так же ведут к его пролиферации и выбуханию – развивается дегенерация МПД по типу Хансен II. Иногда возникает вентральное смещение S1 относительно L7, что еще сильнее сдавливает нервы конского хвоста.К предрасполагающим факторам относятся врожденные пороки развития позвонков – переходные поясничнокрестцовые позвонки (рис. 2).

Рис. 2. А – норма, В – Грыжа L7–S1 по типу Хансен II, С – подвывих L7-S1, D – компрессия по типу песочных часов.

Использующиеся для лечения препараты:

«Амантадин» или «Мидантан». Это лекарственные вещества, которыми начинается терапия болезни Паркинсона. Этот медикаментозный препарат стимулирует выделение дофамина, способствует уменьшению его обратного захвата, блокируя глутаматные рецепторы, оказывает защиту «чёрной субстанции», а также имеет и другие положительные свойства. «Амантадин» значительно уменьшает проявления гипокинезии и ригидности (скованности и ограниченности в движениях), однако, почти не уменьшает тремор и дрожь. Эти лекарственные препараты хорошо переносятся и почти не имеют побочных эффектов.

«Ротиготин» или «Ньюпро». Это агонист группы дофаминовых рецепторов. Выпускается в виде пластыря, который накладывается на кожный покров. Такой пластырь – это трансдермальная терапевтическая система, имеющая размеры 10-40 cм², применяемая один раз за сутки. Такие медикаментозные препараты продаются исключительно по рецептам и используются для самостоятельной (без комбинирования с другими препаратами) терапии болезни Паркинсона на первых стадиях.

Применение этой формы препаратов имеет значительные преимущества: дозировка меньше, но эффективнее, а побочные действия имеют менее выраженный характер.

«Левопада». Уже давно считается одним из лучших медициских лекарств для лечения Паркинсонизма. Это соединение является химическим предвестником дофамина. Но стоит помнить, что это вещество имеет значительное количество побочных действий, таких как психологические отклонения. Назначается, как правило, в связке «карбидопой» или «бенсеразидом». Они приводят лучшему усвоению «леводопы» и достижения ей участков головного мозга и содействуют снижению проявлений побочных действий.

«Модопар». Является комбинированным лекарственным средством, содержащим в себе как «леовдопу», так и «бенсеразид». Производится в различных формах. «Мадопар ГСС» выпускается в специальных капсулах, плотность оболочки которых значительно меньше, чем у желудочного сока. Это содействует тому, что вещество медленно и равномерно поступает в организм, потому что такая капсула растворяется в желудке от 5 до 12 часов. Также выпускается «Диспергируемый Мадопар», который имеет жидкую форму, благодаря которой действует значительно быстрее. Этот вариант более приемлем для больных с ограниченной функцией глотания.

«Миралекс». Это лекарственное средство производится как таблетки, которые применяют как самостоятельное лекарство на первых стадиях болезни, так и как комбинированную с «леводопой» терапию на более позднем развитии болезни Паркинсона. «Миралекс» обладает меньшим количеством проявления побочных эффектов, чем у неселективных агонистов, но в то же время большим, чем у «амантадина». Такие побочные действия могут проявляться как тошнота, скачки давления, излишняя сонливость, изменение баланса выделяемых печенью ферментов, отёки нижних конечностей. А также возможны галлюцинации у больных, имеющих диагноз деменция.

«Ингибиторы МАО». Они значительно замедляют окисление дофамина, находящегося в «полосатом теле» отдела головного мозга, за счёт этого растёт его концентрация в синапсах. Наиболее частым применением в лечении болезни отличается «Селегилин». На первых стадиях болезни Паркинсона «Селегилин» применяется как самостоятельная терапия (без применения других комбинационных средств). Многие пациенты отмечают серьёзные улучшения при использовании этих средств. Нежелательные эффекты от применения «Селегилина» имеют редкое и слабовыраженное проявление.

Лечение «Селегилином» может отсрочить на время от 9 до 12 месяцев назначение «леподопы». На последних стадиях заболевания «Селегилин» используют как дополнение к «Леводопе», что позволяет последней увеличить свою эффективность на треть.

«Мидокалм». Этот препарат сильно снижает ненормально большой тонус тканей мышц. Это его свойство применяется при болезни Паркинсона как вспомогательное. «Мидокалм» выпускается в таблетках, для перорального применения и ампулах, для внутривенного и внутримышечного использования.

«Витамины группы В». Эта группа витаминов часто применяется для лечения заболеваний ЦНС. Чтобы L-Доф благополучно преобразовался в дофамин необходимы никотиновая кислота и витамин «В6». Также для повышения содержания дофамина в отделах мозга применяется «Тиамин» (витамин «В1»).

Лечение редких заболеваний (методы)

Большая часть редких заболеваний — это неизлечимые тяжелые патологии, угрожающие жизни. Но сегодня существует ряд эффективных методов, позволяющих поддерживать нормальное качество жизни, а также достигать выживаемости в течение многолетнего периода. На сегодняшний день разработано около 450 лекарственных средств, устраняющих одно из звеньев патогенеза. Орфанные препараты применяют для лечения редких заболеваний, которые могут привести к инвалидности или угрожают жизни пациента.

Более 95 % редких заболеваний не лечатся. Однако генетики сегодня проводят доклинические исследования по новым технологиям лечения онкологических и генетических патологий. Это методы РНК-интерференции и редактирование генома.

Диагностика и лечение редких заболеваний в Москве

Из-за отсутствия лабораторно-технической базы и достаточного числа квалифицированных специалистов во многих регионах, российские пациенты нередко сталкиваются с проблемой своевременной и точной диагностики редких заболеваний. Однако сегодня в стране функционируют несколько федеральных медцентров, в том числе и в Москве, где есть все условия для проведения тщательной диагностики при подозрениях на орфанные болезни.

Сейчас каждый ребенок после рождения проходит неонатальный скрининг на более 5 редких заболеваний, включая генетические патологии. Верификация диагноза выполняется ведущими генетиками в современных лабораториях.

Вопрос лечения редких болезней является нерешенным на уровне отечественной медицины, поскольку большинству орфанных пациентов необходимые оригинальные препараты не доступны. В России занесено в Федеральный реестр около 17. тыс. человек, которые находятся под постоянным наблюдением специалистов. Если для редкой болезни не существует эффективного лечения, врачи поддерживают состояние больных и увеличивают продолжительность их жизни при помощи специализированного питания и орфанных препаратов.

Диагностика и лечение редких заболеваний в Израиле

Для выявления редких заболеваний специалисты Израиля используют инновационные генетические тесты, безошибочно обнаруживая известные мутации на ранней стадии развития. Ведущие эксперты в данной области медицины не только устанавливают точный диагноз, но и лечат орфанные болезни, применяя новейшие методы энзимозаместительной и генной терапии. Исключительную эффективность при многих генетических патологиях  доказала трансплантация костного мозга, проводимая всемирно известными гематологами и хирургами Израиля.

Симптомы синдрома Кушинга у собак

Симптоматика протекает обычно ярко выражено, поэтому для внимательного хозяина не составит труда заметить их проявление:

• сильная жажда и увеличение потребления воды;
• неестественно повышенный аппетит;
• частое и непроизвольное мочеиспускание;
• ослабление мышц живота, и как следствие, его провисание;
• выпадение шерсти, проявляющееся в основном на теле и без зуда;
• истончение, гипотоничность, пигментация кожи;
• шумное, учащенное дыхание;
• изменение в поведении — вялость и слабость;
• нарушение координации движений.

Важно! Схожие симптомы могут проявляться и при других заболеваниях, поэтому перед началом лечения следует провести диагностику в клинике. Поставить правильный диагноз может только специалист

Методика лечения и прогноз

Лечение вестибулярного синдрома возможно не во всех случаях. Так, если речь идет об идиопатическом характере патологии (врожденная или приобретенная с возрастом), назначаются медикаментозные препараты, облегчающие состояние животного.

Патология, вызванная воспалительным инфекционным процессом, лечится антибиотиками (широкого спектра действия). При лечении отита запрещается использовать ототоксические препараты, относящиеся к группе аминогликозидов (антибиотики, хлоргексидин).

Вестибулярный синдром, спровоцированный онкологией, можно устранить лишь хирургическим путем и химиотерапией. При гипотиреозе и других расстройствах гормонального фона целесообразно использование заместительной терапии.

При своевременно проведенном лечении состояние собаки стабилизируется уже через три дня. Через 1-2 недели можно наблюдать уменьшение атаксии и наклона головы, через 3-4 недели происходит восстановление. На данном этапе назначают физиотерапию. Однако говорить об окончательном излечении было бы некорректно.

Что касается прогнозов, то положительный возможен лишь в том случае, если синдром был диагностирован у маленького щенка — есть надежда на то, что его вестибулярный аппарат адаптируется к окружающей среде, и малыш сможет жить полноценной жизнью. В остальных случаях, это особенно актуально для онкологических пациентов, остаточные явления заставляют страдать животное всю оставшуюся жизнь.

Негативные последствия

Переизбыток гормона приводит к увеличению уровня сахара в крови, разрушению белков и подавлению иммунной системы. Чрезмерная выработка гормона может стать причиной развития таких заболеваний:

• сахарный диабет;
• артериальная гипертензия;
• атеросклероз;
• остеопороз;
• нарушения репродуктивных органов;
• снижение сопротивляемости организм к инфекциям.

Наличие положительного прогноза напрямую зависит от своевременного и правильного лечения. Хирургическое вмешательство, к сожалению, влечет за собой большой риск летального исхода или развития осложнений. Успешная терапия лекарственными препаратами способствует устранению клинических признаков и улучшению состояния животного.

Синдром Кушинга — это тяжелый диагноз, но отнюдь не приговор. Своевременное обращение в клинику, правильная терапия, а также забота и хороший уход продлят жизнь животного до 2-3 лет и значительно улучшат ее качество.

Читайте далее:

Симптоматика катаракты у собаки и методы ее лечения у ветврачей

Гипотиреоз у собак: симптомы и лечение, диагностика болезни

Симптомы и внешние признаки сахарного диабета у собаки

Симптоматика и внешние проявления аллергии у собак на корма

Симптоматика сердечной недостаточности у собаки и лечение у ветврача

Почему у собаки одышка и ей тяжело дышать

Клинические признаки

По данным Э. Д. Торранс, К. Т. Муни, отмечены следующие клинические признаки гиперадренокортицизма по частоте встречаемости в убывающем порядке:

• Полидипсия и полиурия (снижение выработки и действия АДГ?????)
• Полифагия (действие кортизола)
• Отвисшая область живота (гепатоспленомегалия, слабость мышц брюшной стенки, перераспределение жира)
• Летаргия
• Кожные изменения
• Анэструс, атрофия семенников (обратная отрицательная связь)
• Миотония
• Неврологические признаки

Дерматологические признаки:

• Кожа теряет эластичность и истончается.
• Усиление венозного рисунка.
• Сквамозное отторжение и образование камедонов.
• Алопеции.

Рис.1. Пудель, 13 лет. Билатеральные симметричные алопеции на дорсальной поверхности спины, крупа и на боковых поверхностях грудной клетки.

Рис. 2. Такса, 10 лет. Алопеции на боковой поверхности брюшной стенки, истончение кожи, изменение формы живота, гипотрофия мышц (типичный вид пациента с гиперадренокортицизмом).

Неврологические нарушения ассоциированы с развитием гормонально-активной опухоли гипофиза.

Чаще отмечаются:

• подавленность, депрессия, потеря обученного поведения;
• атаксия, анизокория, бесцельное блуждание;
• поза с опущенной головой;
• припадки.

Изменения, которые можно отметить в ОКА:

• Эозинопения
• Абсолютная лимфопения
• Относительная нейтрофилия
• Эритроцитоз
• Тромбоцитоз

Возможные изменения биохимического анализа крови:

• Повышение уровня ЩФ, трансаминаз, уровня глюкозы и холестерина.
• Опухоли коры надпочечников могут вызывать гипернатриемию и гипокалиемию.

Возможные изменения анализа мочи:

• Возможна глюкозурия.
• Кортизол снижает воздействие АДГ на почки (снижение плотности мочи).
• Возможно инфицирование мочевыводящих путей.

Рентгенография:

• Увеличение размеров печени (60-90% случаев).
• Снижение плотности костей.
• Кальцинация кожи, мышц, бронхов, внутренних органов.
• Камни в мочевом пузыре (в 6 % случаев заболевания).
• Опухоли надпочечников могут содержать обызвествлённые участки.

1.Общие сведения

Данный ангионевротический синдром, т.е. комплексная патология сосудов и периферических нервов, изначально был описан врачом-сурдологом П.Меньером (1860) именно в контексте заболеваний слухового аппарата. И хотя до настоящего времени эта патология остается во многом неясной, представления о ее этиопатогенезе (причинах и механизмах развития) сместились в область неврологии. Так, в последние десятилетия было установлено вовлечение в патологический процесс парасимпатической нервной системы и VIII пары черепных нервов (т.н. преддверно-улитковый нерв, обеспечивающий проведение слуховых и вестибулярных сигналов в мозг), влияние вегето-сосудистой дистонии и других сугубо неврологических нарушений. Однако поражается, действительно, орган слуха – чем и определяется клиническая картина.

Болезнь Меньера и синдром Меньера иногда интерпретируются как синонимы, хотя между двумя этими диагнозами есть два существенных клинических отличия: болезнь является первичным, самостоятельным патологическим процессом, малопредсказуемым, этиологически неясным и приводящим к постепенно прогрессирующей тугоухости. Болезнь Меньера манифестирует преимущественно в возрасте 30-50 лет (чаще у женщин), и в общей популяции регистрируется, по разным оценкам, с частотой от 1:5000 до 1:500; такой разброс обусловлен сложностями диагностики и, вероятно, определенной долей неверно устанавливаемых диагнозов.

Симптоматически сходный одноименный синдром распространен значительно шире и обнаруживается при ряде заболеваний среднего уха; он не приводит к глухоте и не сопровождается шумом в пораженном ухе. Далее речь идет именно о синдроме Меньера.

Клиническая картина болезни

Больные собаки часто демонстрируют признаки заболевания в ответ на изменение атмосферного давления, при возбуждении, ночью и при вставании утром или после длительного лежания.

Симптомы могут значительно варьировать от животного к животному, но первым признаком чаще является резкое повышение чувствительности кожи. Причем она повышается настолько, что даже движение воздуха может сильно раздражать кожный покров, способствуя «фантомному царапанию». Это, как полагают специалисты, происходит из-за увеличения давления цереброспинальной жидкости на спинной мозг, что обуславливает как сжатие последнего, так и воздействие на корешки спинномозговых нервов. Из-за этого у собаки возникают странные ощущения, из-за которых она начинает себе не менее странно себя вести

Поскольку заболевание проявляется в том числе и болевым синдромом, то боль, локализованная в шее и спине, является общим и частым признаком заболевания.

Формы синдрома: особенности

Гиперадренокортицизм наблюдается у собак в нескольких формах, возникновение и развитие которых провоцируют различные причины.

Болезнь Кушинга

Спонтанный гиперадренокортицизм, возникающий вследствие чрезмерной выработки гормона кортизола надпочечниками. У здоровых собак это происходит в качестве ответа на сильный стресс (длительное голодание, изнурение и др.).

Обратите внимание! Эта форма заболевания Кушинга-Иценко является наиболее распространенной и диагностируется в 80-85% случаев. Опухоль, появляющаяся в гипофизе, обычно доброкачественная

Её стандартные размеры – 2-3 мм, при этом растет она медленно. Именно по этой причине заболевание развивается не стремительно: от нескольких месяцев до нескольких лет

Опухоль, появляющаяся в гипофизе, обычно доброкачественная. Её стандартные размеры – 2-3 мм, при этом растет она медленно. Именно по этой причине заболевание развивается не стремительно: от нескольких месяцев до нескольких лет.

Синдром Кушинга (глюкостерома)

Опухоль возникает и развивается в одном или сразу обоих надпочечниках. Следственно, выработка кортизола увеличивается в разы, что приводит к негативным последствиям для всего организма. Эта форма болезни Кушинга-Иценко диагностируется у 15-20% собак.

Обратите внимание! Ровно в половине этих случаев опухоль носит злокачественный характер и стремительно увеличивается в размерах, поэтому симптомы патологии развиваются очень быстро

Ятрогенный синдром

Наблюдается при чрезмерном введении гормональных препаратов (например, преднизолона, дексаметазона). Обычно они назначаются для устранения воспалительных процессов, различных аллергических реакций и ряда заболеваний.

Ятрогенный синдром – это единственная форма болезни Кушинга, при которой симптомы заболевания пропадают при отмене препарата. Резкое прекращение его употребления недопустимо: требуется постепенное уменьшение суточной дозировки.

Неврологическое обследование при подозрении на пояснично-крестцовый стеноз

На ранних этапах болезни, как правило, есть только боль в L7–S1 и в проекции седалищного нерва по задней части бедра, перемежающаяся хромота тазовых конечностей. Эти симптомы встречаются в 90 % случаях DLSS! Все рефлексы обычно в норме. При средней степени тяжести поражения наблюдается заметная слабость в тазовых конечностях – парез, нарушаются позотонические реакции, изменяются рефлексы (можно заметить снижение сгибательного рефлекса, усиление коленного – псевдогиперрефлексия из-за потери тонуса мышц-антагонистов).В запущенных случаях присутствует выраженный парапарез тазовых конечностей – животное очень тяжело передвигается, встать самостоятельно, как правило, не может, хвостом не машет. На этой стадии может присутствовать недержание мочи и кала. Сгибательный рефлекс значительно снижен.

Ключом к постановке диагноза на ранних стадиях является четкое обнаружение боли в L7–S1 и по ходу седалищного нерва. Для этого необходимо проводить правильную пальпацию, которая заключается в том, что при надавливании в области L7–S1 нужно второй рукой поддерживать собаку под живот, чтобы не оказывать давление на ТБС или колено, так как возможно параллельное наличие ОА ТБС и/или ОА при РПКС. Одновременно с пальпацией можно поднять хвост, это усилит компрессию в L7–S1. Отдельнопроверяют боль в ТБС – вытягивание конечности назад без переразгибания в L7–S1 (Проводят тест, лежа на боку) и в коленном суставе – проверяем СПВЯ. Седалищный нерв пальпируется большим пальцем или указательным в каудальной части бедра между двуглавой и полуперепончатой мышцами. Пальпация должна быть глубокой! Еще седалищный нерв можно пальпировать через прямую кишку. При сомнительных результатах можно провести динамический прогибающий тест на выявление боли в L7–S1. Для этого нужно вытянуть обе тазовые конечности назад (собака при этом стоит) и пружинно прогибать позвоночник, используя бедра как рычаг (нужно быть уверенным, что в ТБС нет боли). Если собака крупная, кладем ее на пол в боковом положении, упираемся коленом в область L7–S1, одной рукой охватываем оба бедра, другую кладем на грудину и проводим умеренные пружинные разгибающие движения. Данный тест является наиболее болезненным! Нужно быть готовым к резкой и агрессивной реакции со стороны собаки (рис. 3)!

Рис. 3. А–В – пальпация седалищного нерва. С – тест на динамический лордоз. D – анатомическое расположение седалищного нерва (двуглавая мышца удалена).

Лечение лептоспироза у собак

Лечебные мероприятия должны проводиться в ветеринарном учреждении под наблюдением специалистов. Терапия носит комплексный характер и направлена на стабилизацию работы всех систем организма. Подавляющее большинство медикаментов вводятся в организм внутривенно.

В результате лечебных мер:

• происходит уничтожение возбудителей;
• восстанавливается работа сердца и сосудов;
• устраняются проявления интоксикации;
• нормализуются функции ЖКТ, прекращается понос и рвота.

В основе лечения лептоспироза лежит антибиотикотерапия. Обычно применяется несколько видов антибиотиков за один курс лечения. Их выбор зависит:

• от состояния домашнего питомца на момент поступления в клинику;
• стадии заболевания;
• конкретных возбудителей, распространенных в данной местности.

С целью обеспечения нормальных процессов обмена назначаются растворы, например, Рингера-Локка, питательные смеси (внутривенно вводят глюкозу, дюфалайт). При повреждении кровеносных сосудов применяют витамины группы В и вит. С (аскорбиновую кислоту).

Функции почек и печени восстанавливаются при помощи нефро- и гепато-протекторов.

На протяжении всего периода лечения ветеринары контролируют состояние здоровья животного, корректируя терапию, если это необходимо. Задача медиков – полностью восстановить работу сердца и сосудов, наладить нарушенный обмен веществ, устранить последствия интоксикации.

Лечение этого заболевания – достаточно сложная задача, требующая высокой квалификации врачей. Владельцу животного следует понимать, что перенесенная болезнь навсегда подрывает здоровье домашнего питомца. Чем раньше обратиться за помощью, тем последствия будут меньше. При первых признаках лептоспироза следует немедленно доставить питомца в ветеринарную клинику.

При подозрении на лептоспироз владельцам ни в коем случае нельзя контактировать с мочой и фекалиями животного!!!

Лечение синдрома Киари и сирингомиелии

Во всех случаях, когда имеет место страдание животного и существенно нарушается качество жизни ​​наиболее рекомендуемым способом лечения является хирургический. Хирургическое вмешательство позволяет остановить прогрессирование заболевания, устранить или уменьшить все существующие неврологические повреждения, но все нарушения часто не могут быть полностью устранены. Тем не менее, устранение или уменьшение страдания животного и возвращение к обычному поведению является достаточным обоснованием для хирургии.

В дополнение к хирургической операции существуют медикаментозные методы лечения, они включают в себя противовоспалительные препараты, препараты, которые уменьшают продукцию спинномозговой жидкости, а также анальгетики (обезболивающие), использование которых оказывает симптоматический эффект.

Дальнейший уход за кактусом

После того как растение излечено, чтобы в дальнейшем у него не было никаких проблем со здоровьем, необходимо создать благоприятные условия содержания.

Температура и влажность

Для кактусов, родиной которых является пустыня, необходимо обеспечение достаточным количеством солнечного света. Они хорошо себя чувствуют при размещении под прямыми солнечными лучами, но летом в полуденную жару их все-таки лучше притенять, чтобы не спровоцировать ожог.

Летняя температура предпочтительнее 26-28 °C тепла. Влажность им требуется не менее 40–50 % . предпочтительная температура воздуха зимой не более 15-18 °C тепла. Большая часть разновидностей (кроме густо опушенных) легко перенесут понижение температуры до +5°C. Для выходцев из тропиков требуется яркий, но рассеянный свет и влажность не менее 60 %.

Полив

Зимой кактусы пребывают в периоде покоя и впадают в спячку. В этот период растениям не нужен частый полив. Поливать кактусы стоит не чаще одного раза в две недели, и в небольших количествах. С приходом весны количество поливом постепенно увеличивают, и летом поливают достаточно часто (раз в 3-4 дня). С октября полив снова стоит ограничить. Воду необходимо использовать только теплую и очищенную.

Как понять, что кактус засох после зимы

Сначала на стебле появляются сухие пятна, цветок теряет свои декоративные качества, а со временем вообще погибает. Если кактус хоть немного растет, на нем появляются новенькие колючки и остаются живыми все зеленые ткани, он в хорошем состоянии. Если стебель твердый, а грунт в горшке очень сухой, то кактус явно умирает от засухи, особенно если он расположен в зоне активных солнечных лучей.

Полив через поддон

Почва

Для кактусов родом из пустыни грунт нужен легкий, рыхлый, влагопроницаемый. Для тропических суккулентов почва нужна воздушная, легкая и слабокислая. В почве должен быть хороший дренаж в виде мелкой гальки, керамзита или измельченного кирпича. В составе почвы обязательно должен присутствовать песок, торф и древесный уголь.

Болезни кактусов и их лечение в домашних условиях требуют особого внимания, так как от своевременно оказанной помощи зеленому питомцу будет зависеть его дальнейшая судьба. Дабы справиться с заболеваниями и вредителями, нужно всегда быстро реагировать, а еще лучше пресекать их появление, правильно ухаживая за своим любимым колючим другом.

http://dacha.expert/domashnie-rasteniya/sukkulenty/kaktus/chem-boleethttp://glav-dacha.ru/o-chem-govoryat-pyatna-na-kaktusakh/http://pocvetam.ru/komnatnye-rasteniya/kaktusy/bolezni.html